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ダポキセチン塩酸塩

cas no。：129938-20-1
einecs：640-411-8
同義語：DL-Dapoxteine HCl; n、n-ジメチル-1-フェニル{-3-（1- naphthalenyloxy）プロパニミンヒドロ塩酸塩; （s）-n、n-ジメチル-3-（naphthalen -1- yloxy）-1-フェニルプロパン-1-アミン塩酸塩;ダポキセチンHCl/ダポキセチン塩酸塩; Priligy
MF：C21H24CLNO
MW：341.88
融点：175-179度

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説明

キャラクター

白からオフホワイトの結晶粉末、臭気がない、エタノールとメタノールに可溶性、ジクロロエタンにわずかに溶け、不溶性

水中

テスト項目	仕様
外観	白からオフホワイトの結晶粉末
識別	サンプルソリューションのメインピークの保持時間は参照ソリューションのそれと一致しています
光学	+128程度〜+136度
最大単一の不純物	0。
完全な不純物	0。5％以下
キラル異性体	0。
乾燥の損失	0。5％以下
点火に残留	0。
アッセイ（乾燥に基づく）	98.5~101.5%
残留溶媒	（エタノール）0。5％以下（THF）{0。072％以下（トルエン）0。089％以下

製品の紹介

アプリケーションフィールド	ダポキセチン塩酸塩は、男性の早期射精の治療のために販売されている短時間作用型の新規選択的セロタニン再取り込み阻害剤です。早期射精（PE）は最も一般的な男性の性的障害であり、男性の最大30％に影響すると推定されています。
製品ブリーフ	SSRIのクラスに属するダポキセチン塩酸塩は、2008年に7つのヨーロッパ諸国がPEを伴う男性のオンデマンド治療で元々承認された最初の薬物でした。早期射精（PE）は、最も一般的な男性の性機能障害です。ダポキセチンは短時間作用型SSRIです。これは、必要に応じて投与できるという事実により、PEの既存のSSRI治療と区別されます。健康な被験者では、ダポキセチンは、1.4〜2時間の間に発生するピーク血漿濃度（TMAX）で経口投与後に急速に吸収されます。
パッケージ	1kg/アルミホイルバッグ、またはクライアントの要件に従って
ストレージ条件	2-8学位;涼しく乾燥した場所に元々密閉されたパッケージに保存されます
貯蔵寿命	2年